Синдром кальманна. Причины, симптомы и признаки, профилактика и лечение Синдром кальманна

Название патологии: Синдром кальманна

Синдром кальманна

Синдром Кальманна обусловлен недостаточной секрецией гона-дотропинов и
проявляется гипогонадизмом в
сочетании с
анос-мие

  • Синдром Калылата 1
    (*308700, Хр22.3, дефект гена KALI, К). Клинически: гипогонадизм и
    аносмия. Лабораторно: дефицит гонадолиберина, нарушение секреции ФСГ и
    ЛГ, резистентность клеток Лёйдига к
    гонадотропинам.
  • Синдром Кальманна 1
    (* 147950, R). Дополнительно: низкий рост, умственная отсталость,
    ВПС, нейросенсорная тугоухость.
  • Синдром Кальманна 3
    (*244200, р). Дополнительно: расщелина губы, расщелина нёба, гипотелоризм.
  • Синдром Кальманна со
    спастической параплегией (308750, Хр22.3, дефект гена KALI, X).
  • МКБ.
    Е23.0 Гипопитуитаризм

    MIM. Синдром Кальманна (147950, 244200, 308700, 308750) Литература. Kallmann FJ
    et
    al: The genetic aspects of
    primary eunuchoidism. Am
    J. Ment. Defic.
    48: 203—236, 1944