Бронхитусен-Врамед (Bronchitussen Vramed) инструкция по применению и характеристика

Название препарата: Бронхитусен-Врамед (Bronchitussen Vramed)

Форма выпуска, состав и пачка


Сироп в виде вязкой жидкости, от светло-желтого до желто-зеленого или светло-коричневого цвета, от прозрачной до слабо опалесцирующей, со специфическим запахом базиликового масла.



5 мл.


глауцина гидробромид 5 мг.


эфедрина гидрохлорид 4 мг.


Вспомогательные вещества: масло базилика, лимонной кислоты ангидрид, сахароза, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, полисорбат 80, этанол 96% (1.7 об.%), вода очищенная.


Клинико-фармакологическая группа: Препарат с противокашлевым и бронхолитическим действием.


Фармакологическое действие


Комбинированный продукт растительного происхождения, оказывает противокашлевое и бронходилатирующее действие.


Глауцина гидробромид подавляет кашлевой центр, не приводя к угнетению дыхания, развитию запоров и лекарственной зависимости.


Эфедрин стимулирует дыхание, расширяет бронхи и (за счет сосудосуживающего действия) устраняет отек слизистой оболочки бронхов.


Базиликовое масло оказывает седативное (небольшое), противомикробное и спазмолитическое действие.


Показания




  • сухой кашель при различных заболеваниях дыхательных путей, в т.ч.:- острые воспалительные заболевания верхних дыхательных путей;


  • острые и хронические бронхиты;


  • трахеобронхиты;


  • пневмония;


  • бронхиальная астма;


  • бронхоэктатическая болезнь;


  • коклюш.

Режим дозирования


Внутрь, взрослым — по 1 ст.ложке (15 мл) 3-4 раза каждый день.


детям старше 3 лет — 1 ч.ложка (5 мл) 3 раза каждый день,


детям старше 10 лет — 2 ч.ложки 3 раза каждый день.


Побочное действие


В отношении сердечно-сосудистой системы: тахикардия, экстрасистолия, увеличение АД.


В отношении ЦНС: тремор, возбуждение, бессонница, головокружение, нарушение зрения; у малышей — сонливость.


В отношении пищеварительной системы: тошнота, рвота, анорексия, запор.


В отношении половой системы: увеличение либидо, дисменорея.


В отношении мочевыделительной системы: затруднение мочеиспускания, задержка мочи у больных с гиперплазией предстательной железы.


Дерматологические реакции: сыпь, усиление потоотделения.


Другие: тахифилаксия.


Противопоказания




  • артериальная гипертензия;


  • ИБС;


  • тяжелые органические заболевания сердца;


  • сердечная недостаточность;


  • феохромоцитома;


  • тиреотоксикоз;


  • бессонница;


  • глаукома;


  • гиперплазия предстательной железы с клиническими проявлениями;


  • тиреотоксикоз;


  • беременность (I триместр);


  • лактация (период грудного вскармливания);


  • высокая восприимчивость к компонентам продукта.

Беременность и лактация


Применение продукта противопоказано в I триместре беременности.


Особые указания


С осторожностью следует назначать пациентам со склонностью к развитию лекарственной зависимости.


Препарат можно использовать одновременно с антибиотиками, жаропонижающими препаратами и витаминами.


С осторожностью следует назначать пациентам с заболеваниями печени, алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями головного мозга, при беременности и детям.


Из-за возможного появления головокружения и нарушений зрения следует соблюдать осторожность при выполнении работы, требующей повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций, в т.ч. вождении автомобиля и работе с механизмами.


Передозировка


Симптомы: тошнота, рвота, потеря аппетита, возбуждение, нарушение кровообращения, тремор конечностей, головокружение, потливость, затруднение мочеиспускания.


Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия


Лекарственное взаимодействие


Эфедрин, входящий в состав продукта, ослабляет действие наркотических и снотворных средств.


при употреблении эфедрина одновременно с сердечными гликозидами, хинидином, трициклическими антидепрессантами возрастает риск развития аритмий.


При одновременном использовании эфедрина с резерпином и ингибиторами МАО возможно резкое увеличение АД.


При одновременном использовании эфедрина с неселективными бета-блокаторами возможно уменьшение бронхолитического действия


Условия и периоди хранения


Период годности — 4 года.

Внимание!
Для использования лекарственного средства «Бронхитусен-Врамед (Bronchitussen Vramed)» следует получить подробнейшую и полную консультацию лечащего врача.
Инструкция предоставлена исключительно для ознакомления с «Бронхитусен-Врамед (Bronchitussen Vramed)».