Ирсар инструкция по применению и характеристика

Название препарата: Ирсар

Действующее вещество

Ирбесартан* (Irbesartan*)

АТХ

C09CA04 Ирбесартан

Фармакологическая группа

  • Антагонисты рецепторов ангиотензина II (AT1-подтип)

Показания

Артериальная гипертензия, нефропатия при артериальной гипертензии и сахарном диабете типа 2 (в составе комбинированной гипотензивной терапии).

Противопоказания

Гиперчувствительность, беременность, кормление грудью.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано при беременности.

Категория действия на плод по FDA
D.

На время лечения следует прекратить грудное вскармливание (неизвестно, экскретируется ли ирбесартан в грудное молоко).

Побочные действия

В отношении нервной системы и органов чувств: ≥1%
— головная боль, головокружение, утомляемость, состояние тревоги/возбудимости.

В отношении сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): ≥1%
— тахикардия.

В отношении респираторной системы: ≥1%
— инфекции верхних дыхательных путей (повышенная температура тела и др.), синусопатия, синусит, фарингит, ринит, кашель.

В отношении органов ЖКТ: ≥1%
— диарея, тошнота, рвота, диспептические явления, изжога.

В отношении опорно-двигательного аппарата: ≥1%
— мышечно-скелетные боли (в т.ч. миалгия, боль в костях, в грудной клетке).

Аллергические реакции: ≥1%
— сыпь.

Другие: ≥1%
— боль в брюшной полости, инфекции мочевыводящих путей.

Меры предосторожности

С осторожностью используют у больных с гипонатриемией (лечение диуретиками, ограничение поступления соли с диетой, диарея, рвота), у пациентов, находящихся на гемодиализе (вероятно развитие симптоматической гипотензии), а также у обезвоженных больных. Нужно соблюдать осторожность у пациентов с реноваскулярной гипертензией, обусловленной двусторонним стенозом почечных артерий или стенозом почечной артерии единственной почки (повышен риск развития тяжелой гипотензии и почечной недостаточности), аортальным или митральным стенозом, обструктивной гипертрофической кардиомиопатией, тяжелой сердечной недостаточностью (III–IV стадии по классификации NYHA) и ИБС (повышен риск инфаркта миокарда, стенокардии). На фоне нарушения функции почек предлогается мониторинг уровней калия и креатинина сыворотки. Не предлогается использовать пациентам с первичным гиперальдостеронизмом, при тяжелой почечной недостаточности (отсутствует опыт клинического применения), у пациентов с недавней трансплантацией почки (отсутствует опыт клинического применения).

Условия хранения препарата

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25
°C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата