Ирумед инструкция по применению и описание

Название препарата: Ирумед

Действующее вещество

Лизиноприл* (Lisinopril*)

АТХ

C09AA03 Лизиноприл

Фармакологическая группа

  • Ингибитор ангиотензинпревращающего фермента (АПФ) [Ингибиторы АПФ]

Состав

Таблетки 1 табл.
активное вещество:
лизиноприла дигидрат (в пересчете на лизиноприл безводный) 10 мг
вспомогательные вещества: маннитол; кальция фосфата дигидрат; крахмал кукурузный; крахмал кукурузный прежелатинизированный; краситель железа оксид желтый (Е172); кремния диоксид коллоидный; магния стеарат
Таблетки 1 табл.
активное вещество:
лизиноприла дигидрат (в пересчете на лизиноприл безводный) 20 мг
вспомогательные вещества: маннитол; кальция фосфата дигидрат; крахмал кукурузный; крахмал кукурузный прежелатинизированный; краситель железа оксид желтый (Е172); краситель железа оксид красный (Е172); кремния диоксид коллоидный; магния стеарат

Фармакологическое действие

Фармакологическое воздействие — антигипертензивное.

инструкция по использованию и дозы

Внутрь, до или после еды, 1 раз в сутки, предпочтительно в одно и то же время.

Эссенциальная гипертензия. Начальная дозировка
— 10
мг 1 раз в сутки, поддерживающая
— 20 мг/сут, наибольшая
— 40 мг/сут.

Для полного развития эффекта может потребоваться 2–4-недельный курс лечения препаратом (это следует учитывать при увеличении дозировки). Если использование лекарства в максимальной дозе не вызывает достаточного терапевтического эффекта, то вероятно дополнительное назначение другого антигипертензивного средства.

У пациентов, изначально принимавших диуретики, нужно отменить их за 2–3 дня до начала применения лекарства. При невозможности прекратить лечение диуретиками начальная дозировка лизиноприла должна составлять 5 мг/сут.

При реноваскулярной гипертензии или других состояниях с повышенной функцией РААС препарат Ирумед® прописывают в начальной дозе 2,5–5 мг в сутки под контролем АД, функции почек, концентрации калия в сыворотке крови.

Поддерживающую дозу устанавливают в зависимости от АД.

У пациентов с почечной недостаточностью и больных, находящихся на гемодиализе, начальную дозу устанавливают в зависимости от уровня Cl креатинина. Поддерживающая дозировка определяется в зависимости от АД (под контролем функции почек, уровня калия и натрия в крови).

Дозировки при почечной недостаточности. Дозировки определяют в зависимости от значения Cl креатинина, как это показано в таблице:

Таблица

Cl креатинина, мл/мин Начальная дозировка, мг/сут
30–70 5–10
10–30 2,5–5
<10 2,5

При хронической сердечной недостаточности вероятно использование лизиноприла одновременно с диуретиками и/или сердечными гликозидами. По возможности дозу диуретика следует уменьшить до начала приема лизиноприла. Начальная дозировка составляет 2,5 мг 1 раз в сутки, в дальнейшем ее постепенно (на 2,5 мг через 3–5 дней) увеличивают до 5–10 мг в сутки. Наибольшая суточная дозировка
— 20 мг.

Острый инфаркт миокарда (в составе комбинированной терапии в первые 24 ч со стабильными показателями гемодинамики). В первые 24 ч
— 5 мг, затем
— 5 мг через сутки, 10 мг через двое суток и затем 10 мг 1 раз в сутки, внутрь. У больных с острым инфарктом миокарда препарат использовать не менее 6 нед.

В начале лечения или в течение первых 3 сут после острого инфаркта миокарда у больных с низким сАД (120 мм рт.ст. или ниже) надо назначать меньшую дозу
— 2,5 мг. В случае снижения АД (сАД ≤100 мм рт.ст.) суточную дозу в 5 мг возможно, если нужно, временно понизить до 2,5 мг. В случае длительного выраженного снижения АД (сАД <90 мм рт.ст. более 1 ч) лечение препаратом надо прекратить.

Диабетическая нефропатия. У пациентов с инсулинонезависимым сахарным диабетом используется 10 мг лизиноприла 1 раз в сутки. Дозу при необходимости возможно повысить до 20 мг 1 раз в сутки с целью достижения значений дАД ниже 75 мм рт.ст. в положении сидя.

У больных инсулинозависимым сахарным диабетом
— такая же дозировка используется с целью достижения значений дАД ниже 90 мм рт.ст. в положении сидя.

Форма выпуска

Таблетки 10 мг, 20 мг. По 30 табл. в ПВХ/ПВДХ-алюминиевом блистере. 1 блистер помещают в картонную пачку.

Производитель

БЕЛУПО, препарата и косметика д.д., Республика Хорватия. 48000, г. Копривница, ул. Даница, 5.

Представительство компании БЕЛУПО, препарата и косметика д.д., Республика Хорватия в России: 119330, Москва, Ломоносовский пр-т, 38, кв. 71–72.

Тел: +7 (495) 933-72-13; факс: +7 (495) 933-72-15.

e-mail: belupo@belupo-dd.ru.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия хранения препарата Ирумед®

При температуре не выше 25
°C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Ирумед®

3
года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.