Лориста НД инструкция по применению и характеристика

Название препарата: Лориста НД

Действующее вещество

  Гидрохлоротиазид* + Лозартан* (Hydrochlorothiazide* + Losartan*)

АТХ

C09DA01 Лозартан в комбинации с диуретиками

Фармакологическая группа

  • Гипотензивное комбинированное средство (ангиотензина II рецепторов антагонист + диуретик) [Антагонисты рецепторов ангиотензина II (AT1-подтип) в комбинациях]

Состав

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 табл.
ядро
активные вещества:
гидрохлоротиазид 25 мг
лозартан калия 100 мг
вспомогательные вещества: крахмал прежелатинизированный
— 69,84 мг; МКЦ
— 175,4 мг; лактозы моногидрат
— 126,26 мг; магния стеарат
— 3,5 мг
оболочка пленочная: гипромеллоза
— 10 мг; макрогол 4000
— 1 мг; краситель хинолиновый желтый (Е104)
— 0,11 мг; титана диоксид (Е171)
— 2,89 мг; тальк
— 1 мг

Фармакологическое действие

Фармакологическое воздействие — гипотензивное.

Способ применения и дозы

Внутрь, независимо от приема пищи, запивая достаточным количеством воды, 1 табл. 1 раз в сутки. Препарат Лориста® НД возможно принимать одновременно с иными гипотензивными лекарствами.

Артериальная гипертензия. Комбинация гидрохлоротиазид + лозартан показана пациентам, у которых при употреблении гидрохлоротиазида или лозартана в монотерапии не обеспечивается адекватный контроль АД.

Предлогается титрование дозировки лозартана и гидрохлоротиазида перед переводом пациента на терапию препаратом Лориста® НД. При необходимости (при неадекватном контроле АД) может быть рассмотрен вопрос перевода пациента с терапии лозартаном на терапию препаратом Лориста® НД.

В основном, препарат Лориста® НД прописывают пациентам при отсутствии адекватного терапевтического (антигипертензивного) эффекта на прием 1 табл. лекарства Лориста® Н (гидрохлоротиазид, 12,5 мг + лозартан, 50 мг).

Наибольшая суточная дозировка
— 1 табл. лекарства Лориста® НД (гидрохлоротиазид, 25 мг + лозартан, 100 мг). Антигипертензивный результат наступает сразу и нарастает в течение 3 нед.

Особые группы пациентов

Нарушение функции почек. У пациентов с умеренным нарушением функции почек (Cl креатинина 30–50 мл/мин) коррекция начальной дозировки лекарства не требуется. Лозартан и гидрохлоротиазид не рекомендуются пациентам, находящимся на гемодиализе.

Пациенты с низким ОЦК. Перед началом лечения препаратом Лориста® НД следует восстановить ОЦК и/или содержание натрия в плазме крови.

Пациенты приклонного возраста. Коррекция дозировки зачастую не требуется.

Снижение риска сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка

Стандартная начальная дозировка лозартана составляет 50 мг 1 раз в сутки. Пациентам, у которых не удалось достичь целевых уровней АД на фоне приема лозартана 50 мг/сут, требуется подбор терапии путем комбинации лозартана с низкими дозами гидрохлоротиазида (12,5 мг). При необходимости
— повысить дозу лозартана до 100 мг/сут одновременно с гидрохлоротиазидом в дозе 12,5 мг/сут (вероятно использование лекарства Лориста® Н), в дальнейшем
— повысить до 1 табл. Лориста® НД (гидрохлоротиазид, 25 мг + лозартан, 100 мг) однократно в сутки. При необходимости дополнительного снижения АД следует добавить другие гипотензивные препараты.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг + 25 мг. По 10 табл. в блистере из ПВХ/ПВДХ и алюминиевой фольги; по 3, 6 или 9 блистеров (блистер по 10 табл.) помещают в пачку картонную.

Производитель

1. АО «КРКА, д.д., Ново место». Шмарьешка цеста 6, 8501 Ново место, Словения.

При расфасовке и/или упаковке на российском предприятии указывается: ООО «КРКА-РУС». 143500, Россия, Московская обл., г. Истра, ул. Московская, 50.

Тел.: (495) 994-70-70; факс: (495) 994-70-78.

2. ООО «КРКА-РУС», 143500, Россия, Московская обл., г. Истра, ул. Московская, 50; в сотрудничестве с АО «КРКА, д.д., Ново место», Шмарьешка цеста 6, 8501 Ново место, Словения.

Тел.: (495) 994-70-70; факс: (495) 994-70-78.

При расфасовке и/или упаковке на российском предприятии указывается: ООО «КРКА-РУС». 143500, Россия, Московская обл., г. Истра, ул. Московская, 50.

Тел.: (495) 994-70-70; факс: (495) 994-70-78.

Представительство АО «КРКА, д.д., Ново место» в РФ/организация, принимающая претензии потребителей: 125212, Москва, Головинское шоссе, 5, корп. 1, эт. 22.

Тел.: (495) 981-10-88; факс (495) 981-10-90.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия хранения препарата Лориста® НД

При температуре не выше 30
°C, в оригинальной упаковке.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Лориста® НД

5
лет.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.