Лозартан-Н Рихтер инструкция по применению и характеристика

Название препарата: Лозартан-Н Рихтер

Действующее вещество

Лозартан* + Гидрохлоротиазид* (Losartan* + Hydrochlorothiazide*)

АТХ

C09DA01 Лозартан в комбинации с диуретиками

Фармакологическая группа

  • Гипотензивное комбинированное средство (ангиотензина II рецепторов антагонист + диуретик) [Антагонисты рецепторов ангиотензина II (AT1-подтип) в комбинациях]

Состав

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 табл.
активные вещества:
лозартан калия 50/100 мг
гидрохлоротиазид 12,5/25 мг
вспомогательные вещества: магния стеарат
— 3,25/6,5 мг; лактозы моногидрат
— 63/126 мг; крахмал прежелатинизированный
— 25/50 мг; МКЦ
— 96,25/192,5 мг
оболочка пленочная: Opadry оранжевый 85F23426 (поливиниловый спирт
— 4/8 мг, титана диоксид
— 2,2783/4,5566 мг, макрогол
— 2,02/4,04 мг, тальк
— 1,48/2,96 мг, краситель железа оксид желтый
— 0,166/0,332 мг, краситель «Солнечный закат» желтый (Е110)
— 0,05/0,1 мг, краситель железа оксид черный
— 0,0057/0,0114 мг)
— 10/20 мг
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 табл.
активные вещества:
лозартан калия 100 мг
гидрохлоротиазид 12,5 мг
вспомогательные вещества: магния стеарат
— 6,5 мг; лактозы моногидрат
— 126 мг; крахмал прежелатинизированный
— 50 мг; МКЦ
— 205 мг
оболочка пленочная: Opadry желтый 85F27044 (поливиниловый спирт
— 8 мг, титана диоксид
— 4,578 мг, макрогол
— 4,04 мг, тальк
— 2,96 мг, краситель железа оксид желтый
— 0,4 мг, краситель «Солнечный закат» желтый (Е110)
— 0,2 мг, краситель железа оксид черный
— 0,002 мг)
— 20,18 мг

Фармакологическое действие

Фармакологическое воздействие — гипотензивное, диуретическое.

Способ применения и дозы

Внутрь, вне зависимости от приема пищи, запивая достаточным количеством жидкости.

В целом, максимальный гипотензивный результат достигается в течение 3 нед регулярного приема лекарства. В специальном подборе начальной дозировки пациентам приклонного возраста нет необходимости.

Лозартан-Н Рихтер, 50+12,5 мг, 100+25 мг.

Зачастую начальная и поддерживающая дозировка лекарства составляет 1 табл. лекарства Лозартан-Н Рихтер в день. Для тех пациентов, у которых при этой дозировке не удается добиться адекватного контроля АД, дозировка может быть увеличена максимально до 2 табл. (50+12,5 мг) или до 1 табл. (100+25 мг) 1 раз в день лекарства Лозартан-Н Рихтер.

Лозартан-Н Рихтер, 100+12,5 мг.

Зачастую поддерживающая дозировка лекарства составляет 1 табл. лекарства Лозартан-Н Рихтер в день.

Пациенты на гемодиализе или с нарушением функции почек. Пациентам с умеренным нарушением функции почек (Cl креатинина 30–50 мл/мин) коррекция начальной дозировки не требуется. Не предлогается использовать препарат Лозартан-Н Рихтер пациентам, находящимся на гемодиализе. Пациентам с тяжелым нарушением функции почек (Cl креатинина менее 30 мл/мин) прием лекарства Лозартан-Н Рихтер противопоказан.

Пациенты с гиповолемией. Уменьшение ОЦК и гипонатриемию нужно скорригировать до начала приема лекарства Лозартан-Н Рихтер.

Пациенты с нарушением функции печени. Препарат Лозартан-Н Рихтер противопоказан пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг+12,5 мг, 100 мг+25 мг и 100 мг+12,5 мг. В блистере из полиамида/алюминия/ПВХ-пленки и фольги алюминиевой по 10 шт. 3 блистера в картонной пачке.

Производитель

Лозартан-Н Рихтер, 50+12,5 мг, 100+25 мг.

1. ОАО «Гедеон Рихтер». 1103, Будапешт, ул. Демреи, 19-21, Венгрия.

2. ООО «Гедеон Рихтер Польша». 05-825, Гродзиск Мазовецкий, ул. кн. Ю. Понятовского, 5, Польша.

Лозартан-Н Рихтер, 100+12,5 мг.

ООО «Гедеон Рихтер Польша».

Владелец РУ: ОАО «Гедеон Рихтер». Будапешт, Венгрия.

Претензии потребителей направлять по адресу: Московское Представительство ОАО «Гедеон Рихтер». 119049, Москва, 4-й Добрынинский пер., 8.

Тел.: (495) 363-39-50; факс: (495) 363-39-49.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия хранения препарата Лозартан-Н Рихтер

В защищенном от влаги месте, при температуре не выше 30°C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Лозартан-Н Рихтер

2 года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.