Лозартан-Рихтер инструкция по применению и характеристика

Название препарата: Лозартан-Рихтер

Действующее вещество

Лозартан* (Losartan*)

АТХ

C09CA01 Лозартан

Фармакологическая группа

  • Ангиотензина II рецепторов антагонист [Антагонисты рецепторов ангиотензина II (AT1-подтип)]

Состав

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 табл.
активное вещество:
лозартан калия 50 мг
100 мг
вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный
— 0,75/1,5 мг; магния стеарат
— 1,5/3 мг; кроскармеллоза натрия
— 3/6 мг; крахмал прежелатинизированный
— 20,2/40,4 мг; МКЦ
— 74,55/149,1 мг
оболочка пленочная: Opadry 33G28523 белый (триацетин
— 0,3/0,6 мг, макрогол
— 0,4/0,8 мг, лактозы моногидрат
— 1,05/2,1 мг, титана диоксид (Е171
— C.I.77891)
— 1,25/2,5 мг, гипромеллоза
— 2/4 мг)
— 5/10 мг

Фармакологическое действие

Фармакологическое воздействие — антигипертензивное.

Способ применения и дозы

Внутрь, 1 раз в сутки, независимо от приема пищи.

Артериальная гипертензия

В большинстве случаев начальная и поддерживающая дозировка составляет 50 мг 1 раз в сутки. Максимальный антигипертензивный результат достигается через 3–6 нед приема лекарства. При необходимости дозу лекарства возможно увеличить до 100 мг/сут (в 1–2 приема).

На фоне приема больших доз диуретиков предлогается начинать терапию препаратом Лозартан-Рихтер с 25 мг (1/2 табл. по 50 мг) в сутки в один прием.

Не требуется корректировать дозу пациентам преклонного возраста или больным с нарушенной функцией почек, включая пациентов, находящихся на гемодиализе.

Пациентам с нарушениями функции печени следует назначать более низкие дозировки лекарства.

Хроническая сердечная недостаточность (при неэффективности терапии ингибиторами АПФ)

Начальная дозировка лекарства Лозартан-Рихтер составляет 50 мг 1 раз в сутки в один прием. В дальнейшем может быть добавлен гидрохлоротиазид в низких дозах и/или увеличена дозировка лекарства Лозартан-Рихтер до 100 мг в сутки.

Защита почек у больных с сахарным диабетом типа 2
с протеинурией

Начальная дозировка лекарства Лозартан-Рихтер составляет 50 мг 1 раз в сутки в один прием. В ходе лечения, в зависимости от показателей АД, возможно увеличить суточную дозу лекарства до 100 мг в 1–2 приема.

Хроническая сердечная недостаточность

Для лечения хронической сердечной недостаточности начальная дозировка лекарства составляет 12,5 мг (вероятно использование лозартана в другой лекарственной форме
— таблетки по 12,5 мг) в один прием.

Для того чтобы достичь обычной поддерживающей дозировки в 50 мг/сут дозу лекарства Лозартан-Рихтер нужно увеличивать постепенно, с интервалами в 1 нед (в частности 12,5, 25, 50 мг при однократном приеме в сутки). Лозартан-Рихтер зачастую назначается в комбинации с диуретиками и сердечными гликозидами.

Дозировка лекарства должна увеличиваться по следующей схеме:

— 1-я нед
— с 1-го по 7-й день
— по 1 табл. 12,5 мг 1 раз в сутки;

— 2-я нед
— с 8-го по 14-й день
— по 1/2 табл. 50 мг 1 раз в сутки;

— 3-я нед
— с 15-го по 21-й день
— по 1 табл. 50 мг 1 раз в сутки;

— 4-я нед
— с 22-го по 28-й день
— по 1 табл. 50 мг 1 раз в сутки.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг и 100 мг. В блистере из ПВХ/ПЭ/ПВДХ и фольги алюминиевой по 10 шт. 1 или 3 блистера в картонной пачке.

Производитель

1. ОАО «Гедеон Рихтер». 1103, Будапешт, ул. Демреи, 19-21, Венгрия.

2. Гродзиский фармацевтический завод «Польфа» о.о.о. 05-825, Гродзиск Мазовецкий, ул. кн. Ю. Понятовского, 5, Польша.

Владелец РУ: ОАО «Гедеон Рихтер». Будапешт, Венгрия.

Претензии потребителей направлять по адресу: Московское Представительство ОАО «Гедеон Рихтер». 119049, Москва, 4-й Добрынинский пер., 8.

Тел.: (495) 363-39-50; факс: (495) 363-39-49.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия хранения препарата Лозартан-Рихтер

В сухом месте, при температуре не выше 25
°C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Лозартан-Рихтер

5
лет.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.