МУКОЛИК, Лекхим инструкция по применению и характеристика

Название препарата: МУКОЛИК, Лекхим

Фармакологические свойства

карбоцистеин влияет на гелевую фазу слизи дыхательных путей: путем разрыва дисульфидных мостиков гликопротеинов вызывает разжижение чрезмерно вязкого секрета бронхов, что способствует выведению мокроты.
Мукорегуляторный результат карбоцистеина связан с активацией сиаловой трансферазы — фермента бокаловидных клеток слизистой оболочки бронхов. Карбоцистеин нормализует количественное соотношение кислых и нейтральных сиаломуцинов бронхиального секрета, восстанавливает его вязкость и эластичность. Активизирует деятельность мерцательного эпителия и делает лучше мукоцилиарный клиренс. Способствует регенерации слизистой оболочки дыхательных путей, нормализует ее структуру, понижает гиперплазию бокаловидных клеток и, как следствие, понижает продукцию слизи. Восстанавливает секрецию иммунологически активного IgA (специфическая защита) и количество сульфгидрильных групп компонентов слизи (неспецифическая защита). Оказывает противовоспалительный результат за счет кининингибирующей активности сиаломуцинов, что приводит к уменьшению отека и бронхообструкции.
При приеме внутрь карбоцистеин быстро всасывается. Cmax активного вещества в плазме крови достигается через 2 ч. Биодоступность низкая — <10% введенной дозировки (вследствие интенсивного метаболизма в ЖКТ и эффекта первого прохождения через печень). Карбоцистеин и его метаболиты выделяются как правило почками. T½ составляет ≈2 ч.

Состав и форма выпуска

сироп 2 % банка 125 мл

Карбоцистеин 2 %

5 мл сиропа содержат 100 мг карбоцистеина.
Прочие ингредиенты: метилгидроксибензоат (Е218), сахароза, глицерин, натрия гидроксид, ароматизатор «Банан», краситель желтый закат FCF (Е110), вода очищенная.


UA/10556/01/01 от 30.03.2010 до 30.03.2015

Показания

лечение симптомов нарушений бронхиальной секреции и выведения мокроты, особенно при острых бронхолегочных заболеваниях, в частности при остром бронхите; при обострениях хронических заболеваний дыхательной системы.

Применение

используют внутрь. К упаковке прилагается мерная ложка с делениями, каждое деление соответствует 2,5 мл сиропа.
5 мл сиропа содержит карбоцистеина 100 мг.
Дети в возрасте 2–5 лет: 200 мг (10 мл) карбоцистеина в сутки в 2 приема, то имеется по 1 мерной ложке, наполненной до второго деления, что соответствует 5 мл, 2 раза в сутки.
Дети в возрасте 5–15 лет: 300 мг (15 мл) карбоцистеина в сутки в 3 приема, то имеется по 1 мерной ложке, наполненной до второго деления, что соответствует 5 мл, 3 раза в сутки.
Наибольшая разовая дозировка для детей составляет 100 мг (5 мл) карбоцистеина.
Продолжительность лечения не должна превышать 8–10 дней.
Продолжительность применения карбоцистеина у детей должна быть максимально короткой, не более 5 дней.

Противопоказания

  • аллергическая реакция на любой из компонентов лекарства в анамнезе (особенно на метилпарагидроксибензоат или другие соли парагидроксибензоата);
  • пептическая язва желудка и двенадцатиперстной кишки на стадии обострения;
  • I триместр беременности, в связи с недостаточным количеством данных относительно тератогенного и эмбриотоксического действия.

Побочные эффекты

очень редко возможны нарушения пищеварения, тошнота, рвота, боль в желудке. Из-за наличия в составе парагидроксибензоата в единичных случаях могут возникнуть аллергические реакции, в том числе ангионевротический отек, зуд и сыпь на коже (вероятно, отдаленные во времени). В случае появления побочных эффектов предлогается понизить дозу или отменить прием лекарства.

Особые указания

продуктивный кашель — это фундаментальный механизм защиты бронхолегочной системы, который подавлять не следует. Нерациональной считается комбинация лекарственных средств, которые модифицируют бронхиальную секрецию, со средствами, угнетающими кашель, и/или веществами, снижающими секрецию (группа атропина).
Использование муколитических агентов может привести к нарушению бронхиальной проходимости у младенцев. У детей первого года жизни возможность очистки дыхательных путей от бронхиального секрета ограничена из-за возрастных анатомо-физиологических особенностей. Любые муколитические агенты не следует использовать у младенцев.
Лечение нужно пересмотреть в случае отсутствия эффекта или увеличения выраженности симптомов заболевания.
Препарат содержит сахарозу, поэтому пациенты с наследственным отсутствием толерантности к глюкозе, глюкозо-галактозной мальабсорбцией или сахарозо-изомальтозной недостаточностью должны избегать приема лекарства.
Нужен тщательный врачебный контроль при выделении гнойной мокроты, высокой температуре тела.
Препарат следует использовать с осторожностью при лечении пациентов с язвой желудка или двенадцатиперстной кишки в анамнезе.
Нужно учитывать, что в 5 мл 2% сиропа содержится 3,5 г сахарозы.
Лекарственное средство содержит метилпарагидроксибензоат, а также краситель желтый закат FCF (Е110), что может быть причиной аллергической реакции (отдаленной во времени).
Использование на стадии беременности и кормления грудью. на стадии беременности (II и III триместр) и кормления грудью препарат используют после тщательной оценки соотношения польза для женщины/риск для плода (ребенка), которое определяет врач.
Дети. Препарат возможно назначать детям в возрасте от 2 лет. Лечение детей следует проводить под наблюдением врача.
Возможность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с иными механизмами. Не влияет.

Взаимодействия

на стадии терапии не следует использовать другие средства против кашля и средства, подавляющие бронхиальную секрецию. Увеличивет эффективность глюкокортикоидной (взаимно) и антибактериальной терапии.

Передозировка

симптомы и признаки: боль в желудке, тошнота, диарея.
Лечение симптоматическое.

Условия хранения

в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С в вертикальном положении.