Невиграмон инструкция по применению и характеристика

Название препарата: Невиграмон

Действующее вещество

Налидиксовая кислота* (Nalidixic acid*)

АТХ

J01MB02 Налидиксовая кислота

Фармакологическая группа

  • Хинолоны/фторхинолоны

Состав и форма выпуска

1 капсула содержит налидиксовой кислоты 500 мг; в пластиковом флаконе 56 шт., в картонной пачке 1 флакон.

Фармакологическое действие

Фармакологическое воздействие — бактерицидное, бактериостатическое, антибактериальное.

Ингибирует металлозависимые ферментные системы большинства грамотрицательных бактерий, за исключением синегнойной палочки. Воздействует бактерицидно или бактериостатически в зависимости от чувствительности возбудителя и концентрации.

Показания препарата Невиграмон®

Инфекции мочевыводящих путей, инфекции ЖКТ, холецистит, вызванные грамотрицательными микроорганизмами. Профилактика инфекционных осложнений при оперативных вмешательствах на почках, мочеточниках, мочевом пузыре.

Противопоказания

Гиперчувствительность, атеросклероз сосудов головного мозга (тяжелая форма), эпилепсия, дефицит глюкозо−6-фосфатдегидрогеназы, выраженные нарушения функции печени и почек, беременность (I триместр), возраст до 2 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано в I триместре беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия

В отношении нервной системы и органов чувств: судороги, головная боль, головокружение, сонливость; нарушение зрения.

В отношении сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): тромбо- и лейкопения, гемолитическая анемия.

В отношении органов ЖКТ: тошнота, рвота, боль в эпигастрии, диарея, холестаз, желудочно-кишечное кровотечение.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, отек Квинке.

Другие: фотосенсибилизация, миалгия.

Взаимодействие

Усиливает результат непрямых антикоагулянтов. Воздействие ослабляет нитрофурантоин и другие производные нитрофурана. Потенцирует воздействие средств, угнетающих ЦНС, и алкоголя.

Способ применения и дозы

Внутрь, взрослым: по 1
г 4 раза в сутки в течение 7 дней. При длительном лечении дозу уменьшают до 500
мг 4 раза в сутки. Детям старше 2 лет: в дозе 60
мг/кг/сут в 3–4 приема.

Меры предосторожности

При длительном лечении нужно контролировать функцию печени, почек, состав крови. С осторожностью используют у пациентов с дыхательной недостаточностью. В связи с способностью быстрого развития резистентности микроорганизмов на стадии и после лечения нужно проводить посев мочи с пробой на чувствительность.

Условия хранения препарата Невиграмон®

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25
°C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Невиграмон®

5
лет.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.