Протафан HM Пенфилл инструкция по применению и характеристика

Название препарата: Протафан HM Пенфилл

Действующее вещество

Инсулин-изофан [человеческий генно-инженерный]* (Insulin-isophan [human biosynthetic]*)

АТХ

A10AC01 Инсулин человеческий

Фармакологическая группа

  • Гипогликемическое средство
    — инсулин средней продолжительности действия [Инсулины]

Состав

Протафан® HM

Cуспензия для подкожного введения 1 мл
активное вещество:
инсулин-изофан (человеческий генно-инженерный) 100
МЕ (3,5
мг)
(1 МЕ соответствует 0,035 мг безводного человеческого инсулина)
вспомогательные вещества: цинка хлорид; глицерин (глицерол); метакрезол; фенол; натрия гидрофосфата дигидрат; протамина сульфат; натрия гидроксид и/или кислота хлористоводородная (для корректировки pH); вода для инъекций
1 флакон содержит 10 мл лекарства, что соответствует 1000 МЕ

Протафан® HM Пенфилл®

Суспензия для подкожного введения 1 мл
активное вещество:
инсулин-изофан (человеческий генно-инженерный) 100
МЕ (3,5
мг)
(1 МЕ соответствует 0,035 мг безводного человеческого инсулина)
вспомогательные вещества: цинка хлорид; глицерин (глицерол); метакрезол; фенол; натрия гидрофосфата дигидрат; протамина сульфат; натрия гидроксид и/или кислота хлористоводородная (для корректировки pH); вода для инъекций
1 картридж Пенфилл® содержит 3 мл лекарства, что соответствует 300 МЕ

Характеристика

Монокомпонентный биосинтетический человеческий изофан-инсулин суспензия средней продолжительности действия.

Фармакологическое действие

Фармакологическое воздействие — гипогликемическое.

Взаимодействует со специфическим рецептором плазматической мембраны и проникает в клетку, где активирует фосфорилирование клеточных белков, стимулирует гликогенсинтетазу, пируватдегидрогеназу, гексокиназу, ингибирует липазу жировой ткани и липопротеинлипазу. В комплексе со специфическим рецептором облегчает проникновение глюкозы в клетки, усиливает ее усвоение тканями и способствует превращению в гликоген. Увеличивет запас гликогена в мышцах, стимулирует синтез пептидов.

Клиническая фармакология

Результат развивается через 1,5
ч после п/к введения, достигает максимума через 4–12
ч и продолжается 24
ч. Протафан НМ Пенфилл при инсулинзависимом сахарном диабете используется в роли базального инсулина в сочетании с инсулином короткого действия, при инсулиннезависимом
— как для монотерапии, так и в сочетании с быстродействующими инсулинами.

Показания препарата Протафан® HM Пенфилл®

Сахарный диабет I типа, сахарный диабет II типа (при резистентности к производным сульфонилмочевины, интеркуррентных заболеваниях, операциях и в постоперационном периоде, при беременности).

Противопоказания

Гипогликемия, инсулинома.

Побочные действия

Гипогликемические состояния, аллергические реакции, липодистрофия (при длительном использовании).

Взаимодействие

Гипогликемический результат усиливают ацетилсалициловая кислота, алкоголь, альфа- и бета-адреноблокаторы, амфетамин, анаболические стероиды, клофибрат, циклофосфамид, фенфлурамин, флуоксетин, ифосфамид, ингибиторы МАО, метилдопа, тетрациклины, тритоквалин, трифосфамид, ослабляют
— хлорпротиксен, диазоксид, диуретики (особенно тиазиды), глюкокортикоиды, гепарин, гормональные противозачаточные средства, изониазид, лития карбонат, никотиновая кислота, фенотиазины, симпатомиметики, трициклические антидепрессанты.

Способ применения и дозы

Протафан® HM

Протафан® HM Пенфилл®

П/к. Препарат предназначен для подкожного введения. Суспензии инсулина запрещено вводить в/в.

Дозировка лекарства подбирается индивидуально, с учетом потребностей пациента. Зачастую потребность в инсулине составляет от 0,3 до 1 МЕ/кг/сут. Суточная потребность в инсулине может быть выше у пациентов с инсулинорезистентностью (в частности, на стадии полового созревания, а также у пациентов с ожирением), и ниже
— у пациентов с остаточной эндогенной продукцией инсулина.

Протафан® НМ может использоваться как в монотерапии, так и в комбинации с инсулином быстрого или короткого действия.

Протафан® НМ зачастую вводят подкожно, в область бедра. Если это удобно, то инъекции возможно делать также в переднюю брюшную стенку, в ягодичную область или в область дельтовидной мышцы плеча. При введении лекарства в область бедра отмечается более медленное всасывание, чем при введении в другие области. Если инъекция производится в оттянутую кожную складку, риск случайного внутримышечного введения лекарства сводится к минимуму.

Игла должна оставаться под кожей не менее 6 с, что гарантирует полное введение дозировки. Нужно постоянно менять места инъекций в пределах анатомической области, чтобы предотвратить развитие липодистрофий.

Протафан® НМ Пенфилл® разработан для использования с инъекционными системами для введения инсулина компании Ново Нордиск и иглами НовоФайн® или НовоТвист®. следует соблюдать детальные рекомендации по использованию и введению лекарства.

Коррекция дозировки

Сопутствующие заболевания, особенно инфекционные и сопровождающиеся лихорадкой, зачастую повышают потребность организма в инсулине. Коррекция дозировки лекарства может также потребоваться при наличии у пациента сопутствующих заболеваний почек, печени, нарушении функции надпочечников, гипофиза или щитовидной железы. Необходимость в коррекции дозировки также может возникнуть при изменении физической нагрузки или обычного режима питания пациента. Коррекция дозировки может потребоваться при переводе пациента с одного вида инсулина на другой

Передозировка

Симптомы: развитие гипогликемии (холодный пот, сердцебиение, тремор, чувство голода, возбужденность, раздражительность, бледность, головная боль, сонливость, неуверенность движений, нарушение речи и зрения, депрессия). Тяжелые гипогликемии могут приводить к временному или постоянному нарушению функции мозга, коме и летальному исходу.

Лечение: сахар или раствор глюкозы внутрь (если пациент в сознании), п/к, в/м или в/в
— глюкагон или в/в
— глюкозу.

Меры предосторожности

Не следует использовать препарат, если при перемешивании суспензия не становится полностью гомогенной.

Форма выпуска

Суспензия для подкожного введения, 100 МЕ/мл (флаконы). Во флаконах из стекла гидролитического класса 1, укупоренных пробками из бромбутиловой/полиизопреновой резины и пластмассовыми колпачками, по 10 мл; в пачке картонной 1 фл.

Суспензия для подкожного введения, 100 МЕ/мл (картриджи). В стеклянных картриджах Пенфилл® по 3 мл; в блистерах по 5 картриджей; в пачке картонной 1 блистер.

Производитель

Ново Нордиск А/С.

Ново Алле, DK-2880, Багсваерд, Дания.

Представительство Ново Нордиск А/С.

119330, Москва, Ломоносовский пр-т, 38, оф. 11.

Тел.: (495) 956-11-32; факс: (495) 956-50-13.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия хранения препарата Протафан® HM Пенфилл®

В защищенном от света месте, при температуре 2–8
°C (не замораживать). Используемый картридж возможно хранить при комнатной температуре не выше 30
°C в течение 6 нед, Не подвергать воздействию тепла и солнечного света.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Протафан® HM Пенфилл®

30 мес.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.