Ультратард НМ инструкция по применению и характеристика

Название препарата: Ультратард НМ

Действующее вещество

Инсулин двухфазный [человеческий генно-инженерный]* (Insulin biphasic [human biosynthetic]*)

АТХ

A10AE01 Инсулин человеческий

Фармакологическая группа

  • Инсулины

Состав и форма выпуска

1
мл суспензии для инъекций содержит биосинтетического человеческого цинк-инсулина кристаллического 40 или 100 МЕ; во флаконах по 10
мл.

Характеристика

Человеческий биосинтетический цинк-инсулин-суспензия длительного действия.

Фармакологическое действие

Фармакологическое воздействие — гипогликемическое.

Взаимодействует со специфическим рецептором плазматической мембраны и проникает в клетку, где активирует фосфорилирование клеточных белков, стимулирует гликогенсинтетазу, пируватдегидрогеназу, гексокиназу, ингибирует липазу жировой ткани и липопротеинлипазу. В комплексе со специфическим рецептором облегчает проникновение глюкозы в клетки, усиливает ее усвоение тканями и способствует превращению в гликоген. Увеличивет запас гликогена в мышцах, стимулирует синтез пептидов.

Клиническая фармакология

Результат развивается через 4
ч после п/к введения, достигает максимума через 8–24
ч и продолжается 28
ч. При инсулинзависимом сахарном диабете используется в роли базального инсулина в сочетании с инсулином короткого действия. При инсулиннезависимом сахарном диабете возможно использовать как для монотерапии, так и в сочетании с быстродействующими инсулинами.

Показания препарата Ультратард® НМ

Сахарный диабет I типа, сахарный диабет II типа (при резистентности к производным сульфонилмочевины и бигуанида, интеркуррентных заболеваниях, операциях и в постоперационном периоде, при беременности).

Противопоказания

Гипогликемия, инсулинома.

Побочные действия

Гипогликемия, редко
— гиперемия и липодистрофия в местах инъекции.

Взаимодействие

Результат усиливают ацетилсалициловая кислота, алкоголь, альфа- и бета-адреноблокаторы, амфетамин, анаболические стероиды, клофибрат, циклофосфамид, фенфлурамин, флуоксетин, ифосфамид, ингибиторы МАО, метилдопа, тетрациклины, тритоквалин, трифосфамид, ослабляют
— хлорпротиксен, диазоксид, диуретики (в особенности тиазиды), глюкокортикоиды, гепарин, гормональные противозачаточные средства, изониазид, лития карбонат, никотиновая кислота, фенотиазины, симпатомиметики, трициклические антидепрессанты.

Способ применения и дозы

П/к, дозировка определяется индивидуально. Перед употреблением содержимое флакона осторожно перемешивается. При переводе пациентов с высокоочищенного свиного инсулина на человеческий, дозировка остается прежней. При переводе с бычьего или смешанного (свиной/бычий) инсулинов дозировка может быть уменьшена на 10%, за исключением тех случаев, когда исходная дозировка менее 0,6
ЕД/кг массы тела. При дневной дозе, превышающей 0,6
ЕД/кг массы тела, препарат нужно вводить в виде двух инъекций в разнообразные места. больных, получающих в сутки 100
ЕД и более, на время смены инсулина, целесообразно госпитализировать.

Передозировка

Характеризуется гипогликемией (внезапный пот, сердцебиение, тремор, чувство голода, возбужденность, раздражительность, парестезии в полости рта, бледность, головная боль, сонливость, неуверенность движений, нарушение речи и зрения, депрессия) или комой (потеря сознания, холодный пот, напряжение тканей глазного яблока, судороги по типу Джексона, вплоть до конвульсий, рефлекс Бабинского).

Лечение: прием сахара (если пациент в сознании), п/к, в/м, в/в введение 1
мг глюкагона или в/в
— глюкозы.

Меры предосторожности

Запрещено использовать раствор, не обладающий присущей ему мутно-белой хлопьевидной консистенцией. следует иметь в виду, что при переводе на человеческий инсулин, временно может ухудшиться возможность к вождению автомобиля.

Условия хранения препарата Ультратард® НМ

При температуре 2–8
°C (не замораживать).

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Ультратард® НМ

2,5
года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.